Nous sommes désormais en2013.
J’ai déjà vu passé une partie de 2009, et la totalité de 2010, 2011, et de 2012 en tant que paraplégique. Ma paralysie m’a value de subir trois opérations et de rester hospitalisé pendant presque un an et demi.
Tout ce qui m’est arrivé, j’ai lu plus tard que ce sont des maladies vraiment rares, en commençant par ma ‘blessure’, un hématome sous-dural dans ma moelle épinière, très, très rare, probablement due à une malformation artério-veineuse également rare. J’ai ensuite été opérée d’un kyste arachnoïdien qui s’est formé dans la zone de la lésion initiale, plutôt rare, et ensuite suivie par une syringomyélie qui est comme un tube rempli de liquide dans la moelle épinière qui va vers le haut, causant ainsi des dommages-dessus de mon niveau de préjudice. Pour moi cela se traduit par une perte de sensibilité dans mon dos et quelques douleurs dans le haut de mon bras droit. Syringomyélie, aussi rare. J’ai eu tant de choses rares que parfois je plaisante de moi-même en disant que je devrais commencer à acheter des tickets de loterie.
Vous devez penser qu’à ce point du jeu, je devrai commencer à perdre tout espoir de marcher un jour (et d’aller aux toilettes normalement et de faire l’amour – n’oublions pas ces choses primordiales) comme avant, mais ce n’est pas le cas.
Et je vous dis que mon espoir n’est pas fondé sur un simple désir ou une illusion, mais sur des faits scientifiques bien réels qui permettront un jour de revenir de la paralysie.
Il est impossible d’énumérer TOUTES les grandes recherches en cours et parce que je sais que la plupart d’entre vous éprouvent une réelle aversion à lire de longues documentations scientifiques, j’aimerai donc vous présenter de l’espoir que vous pourrez regarder.
Dans mes blogs de Septembre et Octobre je vous avais présenté la conférence Working2Walk qui s’est tenue en Californie. Cette conférence présentent d’incroyables nouvelles recherches dans la guérison de la paralysie et cette information n’est pas seulement disponible pour ses participants, mais elle est également disponible pour tout le monde sur le site vimeo Unite 2 Fight Paralysis .
Je vous invite tous à passer un peu de temps en regardant ces vidéos et en apprendre davantage sur l’espoir réel qui existe pour nous.
Et comme toujours, Je vous demande instamment de ne pas rester assis et attendre notre guérison pour nous mordre dans nos extrémités arrière collectives, mais de travailler dans ce sens. Si vous ne savez pas quoi faire, un très bon endroit pour commencer est le blog de CureCaptains ou celui de Cure Warriors géré par U2FP. Ces programmes vous aideront à participer à la guérison de la paralysie.
Nous avons également un peu de travail à faire pour Janvier 2013. D’abord nous nous rendrons à un meeting avec une équipe de dirigeant de l’Institut/Fondation Rick Hansen (RHF/I) pour discuter de leur façon d’envisager la guérison de la paralysie. Bon nombre d’entre vous ont supporté nos actions visant RHF/I dans la passé et ce sont vos courriels de soutien qui ont fini par leur faire accepter de rencontrer des activistes de la guérison du monde entier afin d’entendre nos idées sur leur façon d’avancer dans le traitement chronique des blessures de la moelle épinière.
Également, le 15 Janvier, un de mes collègues du Royaume-Uni et moi, nous entretiendrons avec le PDG de la fondation de Christopher et Dana Reeve pour parler de ce qui nous préoccupe, du fait qu’ils perdent trop de temps à 'célébrer la' paralysie, et ne transmettent pas suffisamment d’informations sur la 'guérison' de la paralysie.
Ces deux réunions ont pu être organisées car vous continuer à nous insuffler de l’espoir et à soutenir nos actions.
Je vous laisse avec ce dernier message pour la nouvelle année d’un homme qui est mon héro; Tommy Douglas qui a dirigé le premier gouvernement socialiste dans toute l’Amérique du Nord alors qu’il était le premier venant du Saskatchewan, et qui est le père de la médecine socialisée au Canada.
"Nous ne devons jamais, jamais être effrayés ou honteux de nos rêves...Là où les gens n’ont ni rêves, ni espoirs, ni aspirations, la vie devient terme et un désert vide de sens."
J’ai déjà vu passé une partie de 2009, et la totalité de 2010, 2011, et de 2012 en tant que paraplégique. Ma paralysie m’a value de subir trois opérations et de rester hospitalisé pendant presque un an et demi.
Tout ce qui m’est arrivé, j’ai lu plus tard que ce sont des maladies vraiment rares, en commençant par ma ‘blessure’, un hématome sous-dural dans ma moelle épinière, très, très rare, probablement due à une malformation artério-veineuse également rare. J’ai ensuite été opérée d’un kyste arachnoïdien qui s’est formé dans la zone de la lésion initiale, plutôt rare, et ensuite suivie par une syringomyélie qui est comme un tube rempli de liquide dans la moelle épinière qui va vers le haut, causant ainsi des dommages-dessus de mon niveau de préjudice. Pour moi cela se traduit par une perte de sensibilité dans mon dos et quelques douleurs dans le haut de mon bras droit. Syringomyélie, aussi rare. J’ai eu tant de choses rares que parfois je plaisante de moi-même en disant que je devrais commencer à acheter des tickets de loterie.
Vous devez penser qu’à ce point du jeu, je devrai commencer à perdre tout espoir de marcher un jour (et d’aller aux toilettes normalement et de faire l’amour – n’oublions pas ces choses primordiales) comme avant, mais ce n’est pas le cas.
Et je vous dis que mon espoir n’est pas fondé sur un simple désir ou une illusion, mais sur des faits scientifiques bien réels qui permettront un jour de revenir de la paralysie.
Il est impossible d’énumérer TOUTES les grandes recherches en cours et parce que je sais que la plupart d’entre vous éprouvent une réelle aversion à lire de longues documentations scientifiques, j’aimerai donc vous présenter de l’espoir que vous pourrez regarder.
Dans mes blogs de Septembre et Octobre je vous avais présenté la conférence Working2Walk qui s’est tenue en Californie. Cette conférence présentent d’incroyables nouvelles recherches dans la guérison de la paralysie et cette information n’est pas seulement disponible pour ses participants, mais elle est également disponible pour tout le monde sur le site vimeo Unite 2 Fight Paralysis .
Je vous invite tous à passer un peu de temps en regardant ces vidéos et en apprendre davantage sur l’espoir réel qui existe pour nous.
Et comme toujours, Je vous demande instamment de ne pas rester assis et attendre notre guérison pour nous mordre dans nos extrémités arrière collectives, mais de travailler dans ce sens. Si vous ne savez pas quoi faire, un très bon endroit pour commencer est le blog de CureCaptains ou celui de Cure Warriors géré par U2FP. Ces programmes vous aideront à participer à la guérison de la paralysie.
Nous avons également un peu de travail à faire pour Janvier 2013. D’abord nous nous rendrons à un meeting avec une équipe de dirigeant de l’Institut/Fondation Rick Hansen (RHF/I) pour discuter de leur façon d’envisager la guérison de la paralysie. Bon nombre d’entre vous ont supporté nos actions visant RHF/I dans la passé et ce sont vos courriels de soutien qui ont fini par leur faire accepter de rencontrer des activistes de la guérison du monde entier afin d’entendre nos idées sur leur façon d’avancer dans le traitement chronique des blessures de la moelle épinière.
Également, le 15 Janvier, un de mes collègues du Royaume-Uni et moi, nous entretiendrons avec le PDG de la fondation de Christopher et Dana Reeve pour parler de ce qui nous préoccupe, du fait qu’ils perdent trop de temps à 'célébrer la' paralysie, et ne transmettent pas suffisamment d’informations sur la 'guérison' de la paralysie.
Ces deux réunions ont pu être organisées car vous continuer à nous insuffler de l’espoir et à soutenir nos actions.
Je vous laisse avec ce dernier message pour la nouvelle année d’un homme qui est mon héro; Tommy Douglas qui a dirigé le premier gouvernement socialiste dans toute l’Amérique du Nord alors qu’il était le premier venant du Saskatchewan, et qui est le père de la médecine socialisée au Canada.
"Nous ne devons jamais, jamais être effrayés ou honteux de nos rêves...Là où les gens n’ont ni rêves, ni espoirs, ni aspirations, la vie devient terme et un désert vide de sens."
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